La infranotificación de reacciones adversas. ¿Problema actual de la Farmacovigilancia?
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.14908365Palabras clave:
reacciones adversas, FarmacovigilanciaResumen
Los fármacos constituyen uno de los productos ampliamente utilizados a nivel mundial en prácticamente todas las enfermedades, lo que les ha conferido un papel protagónico en la medicina moderna. A pesar de sus efectos beneficiosos, son capaces de provocar daños a la salud, e incluso la muerte.
Una reacción adversa medicamentosa (RAM) se define como todo aquel efecto no deseado que ocurre a dosis normales tras la administración de un producto utilizado para prevenir, diagnosticar o tratar cualquier enfermedad. Puede ocurrir en cualquier momento e independientemente del número de dosis.
En Farmacovigilancia, la notificación espontánea de sospechas de RAM es el método más utilizado para identificar nuevos problemas de seguridad. Esta es sencilla y de bajo costo, además permite el seguimiento de las RAM sin interferir en los hábitos de prescripción. A pesar de que en Cuba se observa un incremento de las tasas anuales de notificación de RAM, se destaca la existencia de un subregistro de las mismas. Esto disminuye la sensibilidad del método, puede retrasar la detección de nuevas señales y hacer que el sistema sea más sensible a la notificación selectiva.
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