Breve reseña del síndrome de meigs

Roine Alberto Pena Olivera, Ana Laura Navarro Baldellot

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Resumen

El síndrome de Meigs es la asociación entre ascitis e hidrotórax con un tumor benigno de ovario. Actualmente, los tumores de células germinales representan entre 15% y 30%  de los tumores de ovario y este síndrome se ha visto asociado al 1% de dichos tumores. El objetivo de este artículo fue describir las características clínicas y fisiopatológicas, así como los pilares del tratamiento del síndrome de Meigs. Para ello,  se realizó una búsqueda de información, en las bases de datos PubMed, SciElo, Science Direct, Medigraphic y Scopus. Se seleccionaron artículos relacionados con el tema, a textos completos  publicados en los últimos cinco años, para un total de veinticinco referencias. Se concluyó que el síndrome de Meigs constituye una patología que ocasiona escasos síntomas, por lo que el conocimiento de su cuadro clínico es indispensable para realizar un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.

Palabras clave: ascitis, hidrotórax, neoplasias ováricas, síndrome de Meigs

Palabras clave

Ascitis; Hidrotórax; Ovario; Síndrome de Meigs.

Referencias

Barrantes Rodríguez SM. Síndrome de Meigs. Rev Med Sinerg 2017 [citado 21/4/2021]; 2(4):8-11. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=81737

Ziruma A, Hukuimwe M, Nyakura M, Majangara R, Venge M. A rare case of Meigs syndrome in pregnancy. Pan Afr Med J.2019 [citado 12/4/2021]; 33(36) Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6658162/

Benjapibal M,Sangkarat S,Laiwejpithaya S,Viriyapak B,Chaopotong P,aishuen A. Meigs’ Syndrome with Elevated Serum CA125: Case Report and Review of the Literature. Case Rep Oncol.2009 [citado 15/04/2021];2(1):61-66.Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2918831/

Tsukao H, Ueda T, Fujii Y, Sakai T, Yamaguchi W,Nakaya J ,et al. Incomplete pseudo-Meigs’ syndrome caused by endometrial ovarian cyst: A case report. Respir Med Case Rep.2021 [citado 15/04/2021]; 33:101387. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213007121000496

Magallanes Gamboa J, Notario Barba V, Vizuete Calero A, Palacios Rasal A. Síndrome de pseudo-Meigs secundario a leiomioma uterino. Clin Invest Gin Obt.2020 [citado 18/04/2021]; 48(2):148-151. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0210573X20300538

Atencio N, De La Cruz A, Sucre F. Síndrome de Meigs: consideraciones fisiopatológica y clínicas. Rev Med Cientif.2010 [citado 18/04/2021]; 19(1):18-22. Disponible en: https://www.revistamedicocientifica.org/index.php/rmc/article/view/131

Koensgen D, Weiss M, Assmann K, Brucker S, Wallwiener D, Stope M. Characterization and management of Bordeline Tumors –Results of a Retrospective, Single-center Study of Patients Treated at the Department of Gynecology and Obstetrics of the University Medicine Greifswald. Anticancer Res. 2018 [citado 20/04/2021]; 38(3):1539-1545. Disponible en: https://ar.iiarjournals.org/content/38/3/1539

Parte SC, Batra S, Kakar S. Characterization of stem cell and cancer stem cell populations in ovary and ovarian tumors. J Ovarian Res.2018[citado 15/04/2021];11(1):69. Disponible en: https://ovarianresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13048-018-0439-3

Suárez González JA, Gutiérrez Machado M, Bouza Jorge D, Anoceto Aminaga E, González Aguiar HI, Alba Turino O. Tumor de colisión del ovario y embarazo. Rev Cubana Obst Ginecol. 2019 [citado 19/4/2021]; 45(2):359. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2019000200013&lng=es

Cabrera Chamorro CC,Caicedo Paredes CA, Portillo Bastidas EA, Pantoja Chamorro FI, Villamil Giraldo CE,Chávez Betancourt G, et al. Diagnóstico y manejo de masas ováricas en pacientes pediátricas. Cir Pediatr.2018 [citado 18/04/2021];31(3):134-139. Disponible en: https://secipe.org/coldata/upload/revista/2018_31-3_134-139.pdf

Cortés Morera A, Ibáñez Morera M,Hernández Lara A, García Carranza MA. Cáncer de Ovario: Tamizaje y diagnóstico imagenológico. Med Leg Costa Rica.2020 [citado 17/04/2021];37(1):54-61. Disponible en: http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00152020000100054&lng=en

Cuba. Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud 2019. La Habana: MINSAP;2020. Disponible en: https://files.sld.cu/bvscuba/files/2020/05/Anuario-Electr%c3%b3nico-Espa%c3%b1ol-2019-ed-2020.pdf

Tejada B, Del Cid Y, Vega N, Abad M .Síndrome de Meigs secundario a tumor de células de la granulosa: reporte de un caso. Rev Méd Cient.2020[citado 18/04/2021];33(1):41-51. Disponible en: https://www.revistamedicocientifica.org/index.php/rmc/article/view/565

Ayala Eguigure DE. Síndrome de pseudo-Meigs por tumor de células de la granulosa. Rev Peru Ginecol Obstet.2020 [citado 15/04/2021]; 66(3):00019. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2304-51322020000300019

Gomes RR, Noureen S, Akhter H. A rare case of giant ovarian serous cystadenoma presenting as pseudo-Meigs syndrome. Clin J Obstet Gynecol.2021 [citado 12/04/2021]; 4(1):010-014. Disponible en: https://www.obstetricgynecoljournal.com/abstract/cjog-aid1078#

Abramov Y, Anteby SO, Fasouliotis SJ, Barak V. The role of inflammatory cytokines in Meigs' syndrome. Obstet Gynecol.2002 [citado 20/04/2021];99(5):917-919. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0029784401016027

Virelles Pacheco A, Guerra Verdecia C, Batista Cedeño C, Proenza Macías J, Santiesteban Vázquez R, et al. Síndrome de Meigs. Presentación de un caso y revisión de la entidad. Multimed.2016 [citado 19/04/2021]; 20(5):234-239. Disponible en: http://www.revmultimed.sld.cu/index.php/mtm/article/view/402

Nguyen P, Yazdanapanah O, Schumaker B. Meigs’ Versus Pseudo-Meigs’ Syndrome: A Case of Pleural Effusion, Ascites, and Ovarian Mass. Cureus.2020 [citado 19/04/2021]; 12(8):e9704. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489329/

Li T, Xie QB. A case report of pseudo-pseudo Meigs syndrome. Chin Med J. 2019 [citado 18/04/2021]; 132(12):1497-1498. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6629322/

Weinrach DM, Wang KL, Keh P, Rao MS. Pathologic Quiz Case: A 40-year-old woman with a large pelvic mass, ascites, massive right hydrothorax, and elevated CA 125.Uterine symplastic leiomyoma associated with pseudo-Meigs syndrome and elevated CA 125 .Arch Pathol Lab Med.2004 [citado 15/04/2021];128(8):933-934. Disponible en: https://meridian.allenpress.com/aplm/article/128/8/933/458901/Pathologic-Quiz-Case-A-40-Year-Old-Woman-With-a?searchresult=1

Abeer A, Mervet E, Asmaa E, Manal EM. Systemic Lupus Erythematosus With Lupus Nephritis Presented With Recurrent Massive Ascites: A Case of Pseudo-Pseudo Meigs Syndrome. Arch Rheumatol. 2019 [citado 10/4/2021]; 34(2):243-244. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6719571/

López González E, Forero Díaz C, Rodríguez González N, Rojas Luna. J Caso de pseudo-Meigs, signo guía de afección ginecológica subyacente. Rev Cubana Obstet Ginecol.2019 [citado 18/04/2021]; 45(2). Disponible en: http://www.revginecobstetricia.sld.cu/index.php/gin/article/view/457

Dalal N, Stayajit Singh Athwal P, Tharu B, Saravanan L, Mansour H. A Rare Case of Pseudo-Meigs' Syndrome With Ovarian Metastasis Presenting as Meigs' Syndrome. Cureus. 2020 [citado 20/04/2021]; 12(10):e11022. Disponible en: https://www.cureus.com/articles/43596-a-rare-case-of-pseudo-meigs-syndrome-with-ovarian-metastasis-presenting-as-meigs-syndrome

Zaimi Y, Ayari M, Mensi M ,Hadj Kacem LB, Achouri L, Bouzrara M, Said Y, et al. Pseudo-Meigs’ Syndrome in Tunisian H Syndrome Female Patient: First Case Reported. Appl Clin Genet.2021 [citado 14/04/2021];14:235-239. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8055247/

Bonfettal H, Zaghba N, Morad S, Bakhatar A, Yassine N, Bahlaoni A, et al. Meigs syndrome: information on a new case and review of the literature. Rev Pneumol Clin.2011 [citado 22/04/2021]; 67(2):121-123. Disponible en:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0761841711000216

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